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4. वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत (Principles of Inheritance and Variation)

इस पेज पर आपको 4. वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत (Principles of Inheritance and Variation) के सभी महत्वपूर्ण बहुविकल्पीय प्रश्न (MCQ), परीक्षा उपयोगी नोट्स और ऑनलाइन क्विज़ मिलेंगे। अपने ज्ञान का परीक्षण करने और बोर्ड/प्रतियोगी परीक्षा में शत-प्रतिशत अंक प्राप्त करने के लिए नीचे दिए गए मॉक टेस्ट में अवश्य भाग लें।

कक्षा 12 जीव विज्ञान अध्याय 4 'वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत' के VVI Objective Questions और Online Quiz हिंदी में। 3-Level चैलेंज: अगले स्तर को अनलॉक करने के लिए 70% स्कोर करें!

👉 अध्याय का सारांश (Summary)

प्रिय विद्यार्थियों, इस अध्याय में हम जीव विज्ञान की 1 अत्यंत ही रहस्यमयी, दिलचस्प और हमारे स्वयं के अस्तित्व की सबसे गहरी पहेली को सुलझाने वाली शाखा 'आनुवंशिकी' (Genetics) का बहुत ही विस्तार और वैज्ञानिक दृष्टिकोण से अध्ययन करेंगे। हमारा अध्याय 4 है 'वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत' (Principles of Inheritance and Variation)। क्या आपने कभी यह गहराई से सोचा है कि हाथी हमेशा 1 हाथी के बच्चे को ही क्यों जन्म देता है, किसी अन्य जानवर को क्यों नहीं? या फिर आम के बीज से हमेशा आम का ही पेड़ क्यों उगता है? इतना ही नहीं, जब आप अपने परिवार में देखते हैं, तो पाते हैं कि भाई-बहन 1 ही माता-पिता की संतान होने के बावजूद 1-दूसरे से थोड़े अलग क्यों दिखाई देते हैं? प्रकृति के इसी अद्भुत नियम को, जिसके द्वारा माता-पिता के लक्षण उनके बच्चों में पहुंचते हैं, हम 'वंशागति' कहते हैं, और जो छोटे-छोटे अंतर हमें 1-दूसरे से अलग बनाते हैं, उन्हें 'विविधता' कहा जाता है। विज्ञान को केवल अपनी बंद किताबों में रटने के बजाय अगर हम इसे अपने वास्तविक जीवन से जोड़कर देखें, तो यह अध्याय हमारे पूरे जीवन का आधार है। आपने देखा होगा कि कई बार बच्चों की आँखों का रंग उनके दादा-दादी या नाना-नानी से मिल जाता है। यह कोई चमत्कार नहीं है, बल्कि यह जीन (Gene) का 100 प्रतिशत वैज्ञानिक खेल है। ग्रेगर जॉन मेंडल, जिन्हें हम 'आनुवंशिकी का जनक' कहते हैं, उन्होंने बगीचे में उगने वाले मटर के पौधों पर लगातार 7 वर्षों तक 1 बहुत ही ऐतिहासिक प्रयोग किया। उन्होंने मटर के बीजों के आकार, रंग और पौधे की लंबाई जैसे लक्षणों का बारीकी से अध्ययन करके प्रकृति के सबसे बड़े रहस्य से पर्दा उठाया। आगामी NCERT और RBSE बोर्ड परीक्षा के दृष्टिकोण से जीव विज्ञान का यह अध्याय अत्यधिक स्कोरिंग और आपकी शत-प्रतिशत सफलता के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है। यह पूरी जीव विज्ञान का सबसे तार्किक और गणितीय अध्याय है। बोर्ड परीक्षाओं में इस अध्याय से मेंडल के नियमों, अपूर्ण प्रभाविता (Incomplete Dominance) और सह-प्रभाविता (Co-dominance) पर आधारित शानदार विश्लेषणात्मक प्रश्न हर साल परीक्षा पेपर में निश्चित रूप से आते हैं। इस रोमांचक सफर में हम सबसे पहले मेंडल के 3 मुख्य नियमों—प्रभाविता का नियम, विसंयोजन का नियम और स्वतंत्र अप्यूहन का नियम—का गहराई से अध्ययन करेंगे। हम मानव रक्त समूह (Blood Group ABO) का उदाहरण लेकर सह-प्रभाविता को बहुत ही आसानी से समझेंगे। अध्याय में थोड़ा और आगे बढ़ते हुए, हम 'गुणसूत्रीय वंशागति का सिद्धांत' (Chromosomal Theory of Inheritance) और थॉमस हंट मॉर्गन द्वारा फल मक्खी (Drosophila) पर किए गए प्रयोगों का विस्तार से विश्लेषण करेंगे। लिंग निर्धारण (Sex Determination) 1 बहुत ही महत्वपूर्ण विषय है, जहां हम यह वैज्ञानिक रूप से सिद्ध करेंगे कि 1 बच्चे का लिंग (लड़का या लड़की) वास्तव में पिता के गुणसूत्रों (X या Y) पर निर्भर करता है, न कि माता पर। इसके बाद हम वंशावली विश्लेषण (Pedigree Analysis) और कुछ अत्यंत ही गंभीर आनुवंशिक विकारों जैसे हीमोफीलिया, वर्णांधता (Color blindness), सिकल सेल एनीमिया और डाउन सिंड्रोम का बहुत ही तार्किक अध्ययन करेंगे। आपकी बेहतरीन और 100 प्रतिशत मजबूत तैयारी सुनिश्चित करने के लिए, हमने इन सभी जटिल और महत्वपूर्ण टॉपिक्स से चुनकर एकदम सटीक, उच्च स्तरीय और परीक्षा-उपयोगी वस्तुनिष्ठ प्रश्न (MCQs) तैयार किए हैं। विशेषता: यह 1 3-Level आधारित यूनीक क्विज़ है। अगले स्तर (Level 2 और 3) को अनलॉक करने के लिए छात्रों को वर्तमान स्तर में कम से कम 70% अंक स्कोर करने होंगे, जो उनकी बोर्ड परीक्षा की तैयारी को 100% मजबूत बनाता है।

महत्वपूर्ण प्रश्न (Important Questions)

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विद्यार्थी पंजीकरण

क्विज़ के महत्वपूर्ण निर्देश:

  • सारे concept clear करने के बाद ही टेस्ट दें।
  • इस ऑनलाइन टेस्ट में सभी प्रश्न बहुविकल्पीय (MCQ) हैं।
  • प्रत्येक प्रश्न को ध्यानपूर्वक पढ़ें और सही विकल्प का चयन करें।
  • क्विज़ लिंक दोस्तों तक शेयर करें।
  • विशेष नियम: यह क्विज़ 3 स्तरों में है। अगला स्तर (Level) खोलने के लिए आपको वर्तमान स्तर में कम से कम 70% अंक लाने होंगे।
  • पूरा चैप्टर अच्छी तरह से याद करने के बाद ही क्विज में भाग ले
  • अपनी डिटेल सही भरें, क्विज़ सब्मिट करने के बाद feedback जरूर दे। अच्छे फीडबैक साइट के होम पेज पर प्रकाशित होंगे
  • सवालो को आराम से हल करें, जल्दीबाजी नहीं करें
  • टेस्ट सबमिट करने के बाद आपका स्कोर आपके शिक्षक के डैशबोर्ड पर प्रदर्शित होगा।
  • प्रतियोगी परीक्षाओं और बोर्ड परीक्षा की बेहतरीन तैयारी के लिए आप इस टेस्ट का बार-बार अभ्यास कर सकते हैं।
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अध्याय के सभी प्रश्न (Revision Notes)

*नोट: यह सेक्शन रिवीजन के लिए है। अपना ज्ञान परखने के लिए ऊपर दिए गए क्विज़ में भाग लें।

  1. आनुवंशिकी (Genetics) का जनक किसे कहा जाता है?
    A) चार्ल्स डार्विन  |  B) ग्रेगर जॉन मेंडल  |  C) टी.एच. मॉर्गन  |  D) ह्यूगो डी व्रीज
  2. मेंडल ने अपने प्रयोगों के लिए किस पौधे को चुना था?
    A) जंगली मटर  |  B) उद्यान मटर  |  C) मीठी मटर  |  D) गुलाब
  3. विपरीत लक्षणों के जोड़े को क्या कहते हैं?
    A) जीन  |  B) एलील  |  C) फिनोटाइप  |  D) जीनोटाइप
  4. मेंडल के एकसंकर संकरण (Monohybrid cross) का फिनोटाइप अनुपात क्या है?
    A) 1:2:1  |  B) 3:1  |  C) 9:3:3:1  |  D) 1:1
  5. वंशानुगति का गुणसूत्रीय सिद्धांत (Chromosomal theory of inheritance) किसने दिया?
    A) मेंडल  |  B) सटन एवं बोवेरी  |  C) वाटसन एवं क्रिक  |  D) मॉर्गन
  6. मनुष्य में लिंग निर्धारण किस गुणसूत्र द्वारा होता है?
    A) ऑटोसोम  |  B) एलोसोम  |  C) RNA  |  D) कोई नहीं
  7. हीमोफीलिया (Haemophilia) कैसा विकार है?
    A) लिंग सहलग्न अप्रभावी  |  B) ऑटोसोमल प्रभावी  |  C) क्रोमोसोमल  |  D) संक्रामक
  8. डाउन सिंड्रोम (Down's Syndrome) का मुख्य कारण है?
    A) 21वें क्रोमोसोम की त्रिसूत्रता  |  B) X की कमी  |  C) XYY स्थिति  |  D) 21वें की कमी
  9. जीन के वैकल्पिक रूपों को क्या कहा जाता है?
    A) कारक  |  B) एलील  |  C) सिस्ट्रॉन  |  D) म्यूटॉन
  10. मेंडल के किस नियम को 'युग्मकों की शुद्धता का नियम' भी कहते हैं?
    A) प्रभाविता का नियम  |  B) विसंयोजन का नियम  |  C) स्वतंत्र अपव्यूहन  |  D) कोई नहीं
  11. दात्र कोशिका अरक्तता (Sickle-cell anaemia) किस प्रकार का रोग है?
    A) जीवाणु जनित  |  B) आनुवंशिक  |  C) विटामिन की कमी  |  D) प्रदूषण जनित
  12. मनुष्य में कितने जोड़े क्रोमोसोम पाए जाते हैं?
    A) 22 जोड़े  |  B) 23 जोड़े  |  C) 46 जोड़े  |  D) 21 जोड़े
  13. Phenotype का अर्थ क्या है?
    A) आनुवंशिक बनावट  |  B) बाह्य लक्षण  |  C) कोशिका संरचना  |  D) जीन का क्रम
  14. टर्नर सिंड्रोम (Turner's Syndrome) में क्रोमोसोम की स्थिति होती है?
    A) 44 + XXY  |  B) 44 + XO  |  C) 44 + XYY  |  D) 45 + XX
  15. मेंडल ने मटर के कितने जोड़े विपरीत लक्षणों का अध्ययन किया?
    A) 5  |  B) 7  |  C) 10  |  D) 12
  16. लिंग सहलग्न रोग 'वर्णांधता' (Colour Blindness) में व्यक्ति किन रंगों में भेद नहीं कर पाता?
    A) पीला और नीला  |  B) लाल और हरा  |  C) सफेद और काला  |  D) सभी रंग
  17. जीन शब्द किसने दिया था?
    A) मेंडल  |  B) जोहानसन  |  C) मॉर्गन  |  D) बैटसन
  18. संतान में माता-पिता के लक्षणों का पहुँचना क्या कहलाता है?
    A) विविधता  |  B) वंशागति  |  C) विकास  |  D) अनुकूलन
  19. क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (Klinefelter's Syndrome) में क्रोमोसोम संख्या होती है?
    A) 45  |  B) 46  |  C) 47  |  D) 48
  20. प्रभावी लक्षण (Dominant trait) वह है जो:
    A) F1 पीढ़ी में दिखाई देता है  |  B) F1 में छिप जाता है  |  C) कभी नहीं दिखता  |  D) केवल F2 में दिखता है
  21. कथन (A): मानव में 'O' रक्त समूह सार्वभौमिक दाता (Universal Donor) है। कारण (R): 'O' समूह की लाल रक्त कणिकाओं पर कोई प्रतिजन (Antigen) नहीं होता।
    A) A और R दोनों सही हैं, R सही व्याख्या है  |  B) A और R दोनों सही हैं, R सही व्याख्या नहीं है  |  C) A सही है, R गलत है  |  D) A गलत है, R सही है
  22. अपूर्ण प्रभाविता (Incomplete Dominance) का उदाहरण किस पौधे में मिलता है?
    A) मटर  |  B) स्नैपड्रैगन  |  C) आलू  |  D) गेहूँ
  23. द्विसंकर संकरण (Dihybrid cross) का फिनोटाइप अनुपात 9:3:3:1 किस नियम की पुष्टि करता है?
    A) विसंयोजन का नियम  |  B) स्वतंत्र अपव्यूहन  |  C) प्रभाविता  |  D) सह-प्रभाविता
  24. सह-प्रभाविता (Co-dominance) का सबसे अच्छा उदाहरण है?
    A) मटर के बीज  |  B) ABO रक्त समूह  |  C) त्वचा का रंग  |  D) हीमोफीलिया
  25. परीक्षण संकरण (Test cross) का उपयोग किसके लिए किया जाता है?
    A) अज्ञात जीनोटाइप जानने के लिए  |  B) नस्ल सुधार के लिए  |  C) विविधता के लिए  |  D) कोई नहीं
  26. सहलग्नता (Linkage) की खोज किसने की थी?
    A) मेंडल  |  B) टी.एच. मॉर्गन  |  C) सटन  |  D) बोवेरी
  27. पुनर्योजन (Recombination) की आवृत्ति किस पर निर्भर करती है?
    A) जीन के बीच की दूरी पर  |  B) पौधे की आयु पर  |  C) प्रकाश पर  |  D) तापमान पर
  28. कथन (A): हीमोफीलिया पुरुषों में अधिक पाया जाता है। कारण (R): यह एक X-सहलग्न अप्रभावी विकार है और पुरुषों में केवल एक X गुणसूत्र होता है।
    A) A और R दोनों सही हैं, R सही व्याख्या है  |  B) A और R दोनों सही हैं, R सही व्याख्या नहीं है  |  C) A सही है, R गलत है  |  D) दोनों गलत हैं
  29. बहुजीनी वंशागति (Polygenic inheritance) का उदाहरण है?
    A) मटर का आकार  |  B) मानव त्वचा का रंग  |  C) एबीओ रक्त समूह  |  D) फूल का रंग
  30. पुनेट वर्ग (Punnett Square) का विकास किसने किया था?
    A) मेंडल  |  B) रेजिनाल्ड पुनेट  |  C) मॉर्गन  |  D) सटन
  31. व्युत्क्रम संकरण (Reciprocal cross) का उद्देश्य क्या है?
    A) लिंग के प्रभाव की जांच करना  |  B) प्रभाविता देखना  |  C) जीनोटाइप जानना  |  D) शुद्धता देखना
  32. मटर के पौधे में 'अक्षीय पुष्प' कैसा लक्षण है?
    A) प्रभावी  |  B) अप्रभावी  |  C) सह-प्रभावी  |  D) मध्यवर्ती
  33. एक जीन का एक से अधिक लक्षणों को नियंत्रित करना क्या कहलाता है?
    A) सहलग्नता  |  B) बहुप्रभाविता  |  C) एपिस्टेसिस  |  D) उत्परिवर्तन
  34. वंशावली विश्लेषण (Pedigree analysis) में वर्ग (Square) प्रतीक किसे दर्शाता है?
    A) स्त्री  |  B) पुरुष  |  C) अनिर्धारित लिंग  |  D) प्रभावित संतान
  35. मेंडल के प्रयोगों के विस्मृत (अनदेखा) रहने का मुख्य कारण था?
    A) संचार साधनों की कमी  |  B) गणित का उपयोग  |  C) स्थिर कारकों (जीन) की अवधारणा  |  D) उपरोक्त सभी
  36. अष्टकौशिकीय संरचना 'ड्रोसोफिला' पर किसने काम किया?
    A) मेंडल  |  B) मॉर्गन  |  C) ब्रिजेस  |  D) डि व्रीज
  37. मेंडल के नियमों के पुनर्खोजकर्ता (Rediscoverers) कौन थे?
    A) डि व्रीज, कोरेंस और शेरमाक  |  B) वाटसन और क्रिक  |  C) सटन और बोवेरी  |  D) कोई नहीं
  38. बिंदु उत्परिवर्तन (Point mutation) का उदाहरण है?
    A) थैलेसीमिया  |  B) दात्र कोशिका अरक्तता  |  C) डाउन सिंड्रोम  |  D) एड्स
  39. मधुमक्खी में नर (Drone) कैसे उत्पन्न होते हैं?
    A) निषेचन द्वारा  |  B) अनिषेकजनन द्वारा  |  C) संलयन द्वारा  |  D) विभाजन द्वारा
  40. उत्परिवर्तन (Mutation) शब्द किसने दिया?
    A) मेंडल  |  B) ह्यूगो डी व्रीज  |  C) मॉर्गन  |  D) लेमार्क
  41. यदि एक वर्णांध पुरुष का विवाह एक सामान्य (परंतु वाहक) स्त्री से होता है, तो कितने प्रतिशत पुत्र वर्णांध होंगे?
    A) 0%  |  B) 25%  |  C) 50%  |  D) 100%
  42. ABO रक्त समूह में कितने प्रकार के जीनोटाइप संभव हैं?
    A) 3  |  B) 4  |  C) 6  |  D) 8
  43. दात्र कोशिका अरक्तता में हीमोग्लोबिन की बीटा श्रृंखला के 6वें स्थान पर क्या परिवर्तन होता है?
    A) वैलिन की जगह ग्लूटामिक अम्ल  |  B) ग्लूटामिक अम्ल की जगह वैलिन  |  C) लाइसिन की जगह वैलिन  |  D) कोई नहीं
  44. पक्षियों में लिंग निर्धारण का प्रकार क्या है?
    A) XX-XY  |  B) ZZ-ZW  |  C) XX-XO  |  D) हॅप्लो-डिप्लॉयड
  45. मेंडल का 'स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम' किन जीनों पर लागू नहीं होता?
    A) दूर स्थित जीनों पर  |  B) सहलग्न जीनों पर  |  C) विभिन्न क्रोमोसोम पर  |  D) किसी पर नहीं
  46. फिनाइलकीटोनूरिया (PKU) में किस एंजाइम की कमी होती है?
    A) फिनाइलएलानिन हाइड्रोक्सीलेज  |  B) टाइरोसिनेज  |  C) इंसुलिन  |  D) पॉलीमरेज
  47. थैलेसीमिया (Thalassemia) में क्या समस्या होती है?
    A) RBC का आकार बदलना  |  B) ग्लोबिन श्रृंखला का कम संश्लेषण  |  C) रक्त का थक्का न जमना  |  D) श्वेत रक्त कणिकाओं की कमी
  48. एक संकर संकरण (Monohybrid cross) में F2 पीढ़ी का जीनोटाइप अनुपात है?
    A) 3:1  |  B) 1:2:1  |  C) 9:3:3:1  |  D) 1:1
  49. मानव में 'X-Body' (बाद में X-गुणसूत्र) की खोज किसने की थी?
    A) मेंडल  |  B) हेन्किंग  |  C) सटन  |  D) मॉर्गन
  50. अनेक एलीलों (Multiple alleles) का अध्ययन केवल कहाँ किया जा सकता है?
    A) एक जीव में  |  B) समष्टिमें  |  C) F1 पीढ़ी में  |  D) प्रयोगशाला में
  51. गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन (जैसे 2n+1) क्या कहलाता है?
    A) बहुगुणिता  |  B) असुगुणिता  |  C) उत्परिवर्तन  |  D) व्युत्क्रमण
  52. टर्नर सिंड्रोम वाली स्त्री के शारीरिक लक्षण हैं?
    A) बांझपन  |  B) अल्पविकसित स्तन  |  C) छोटा कद  |  D) उपरोक्त सभी
  53. मटर के पौधे में फली का 'हरा रंग' कैसा लक्षण है?
    A) प्रभावी  |  B) अप्रभावी  |  C) सह-प्रभावी  |  D) कोई नहीं
  54. यदि गुणसूत्रों का पूरा सेट (Set) बढ़ जाए (जैसे 3n), तो इसे कहते हैं?
    A) असुगुणिता  |  B) बहुगुणिता  |  C) ट्राइसोमी  |  D) मोनोसोमी
  55. हीमोफीलिया के लिए वाहक (Carrier) स्त्री का जीनोटाइप होगा?
    A) XX  |  B) XhXh  |  C) XXh  |  D) XY
  56. जीन विनिमय (Crossing over) अर्धसूत्री विभाजन की किस अवस्था में होता है?
    A) लेप्टोटीन  |  B) जाइगोटीन  |  C) पैकीटीन  |  D) डिप्लोटीन
  57. लिंग निर्धारण की 'हॅप्लो-डिप्लॉयड' (अगुणित-द्विगुणित) क्रियाविधि किसमें पाई जाती है?
    A) मानव  |  B) पक्षी  |  C) मधुमक्खी  |  D) टिड्डा
  58. मेंडल ने अपने प्रयोग कब से कब तक किए?
    A) 1856-1863  |  B) 1842-1850  |  C) 1865-1870  |  D) 1900-1905
  59. अतिप्रभाविता (Overdominance) में विषमयुग्मजी (Heterozygote) का लक्षण कैसा होता है?
    A) दोनों समयुग्मजी से बेहतर  |  B) किसी एक जैसा  |  C) दोनों के बीच का  |  D) कोई नहीं
  60. कौन सा आनुवंशिक विकार 'मेंडलीय विकार' (Mendelian disorder) नहीं है?
    A) हीमोफीलिया  |  B) सिकल सेल एनीमिया  |  C) डाउन सिंड्रोम  |  D) सिस्टिक फाइब्रोसिस
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